La solution injectable TAKHZYRO en stylo prérempli de 2 ml est maintenant approuvée pour faciliter l’administration sous-cutanée chez les adolescents (âgés de 12 ans et plus) et les adultes atteints d’AOH.1 L’option de stylo prérempli […]
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La Agencia Europea de Medicamentos aprueba una opción adicional de administración subcutánea de TAKHZYRO®
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aprobado una opción adicional de administración subcutánea de TAKHZYRO® (lanadelumab) para pacientes de 12 años o más con ataques recurrentes de angioedema hereditario (AEH) La solución inyectable TAKHZYRO en […]
