L’approbation européenne se base sur les résultats de l’étude de phase II PHAROS, qui a montré un bénéfice clinique significatif pour les patients atteints d’un CPNPC avancé porteur d’une mutation BRAFV600E, avec un taux de réponse […]
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Pierre Fabre Laboratories recibe la aprobación de la Comisión Europea para BRAFTOVI® (encorafenib) en combinación con MEKTOVI® (binimetinib)
para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado con una mutación BRAFV600E La aprobación europea se basa en los resultados del ensayo de fase II PHAROS, que mostró […]